Tenemos la satisfacción de anunciarles la conformidad de las soluciones Qualios con las exigencias de la 21CFR Part 11 así como de CMP. Tras la auditoría realizada el 6 Mars 2018, la empresa CVO Europe nos ha entregado un informe de conformidad del software Qualios respecto a las exigencias de la reglamentación 21CFR part 11 de la Food and Drug Administration de USA. Este informe explica punto por punto como la solución Qualios responde a las exigencias de la CFR21 Part 11 en modo On Premise, SaaS o IaaS. La SAS QUALIOS ha editado un libro blanco relativo a las GMP. ¡No dude en contactarnos para más información!
